目的：探讨可溶性Endoglin 水平检测对乳腺癌患者的临床价值。方法：收集55 例健康女性、123 例乳腺癌患者以及其中84 例乳腺癌患者手术前后血清，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测可溶性Endoglin 水平。结果：乳腺癌患者及健康女性的可溶性Endoglin 水平分别为（5.07±1.23）、（3.27±0.47）pg/mL，两者有统计学差异（P=0.00，t=10.76）；乳腺癌患者临床I、II、III、IV 期分别为（4.23±0.26）、（4.85±0.34）、（5.37±0.37）、（6.21±0.51）pg/mL， 两两比较差异均有统计学意义（P<0.01 或P<0.05）；IV 期乳腺癌患者明显高于其他各期（P=0.00，t=9.63）。Endoglin 水平随临床分期升高而上升。Endoglin 水平在不同年龄层无统计学差异（P=0.589，t=0.314）。Endoglin 水平在不同病理类型间无统计学差异（P=0.483，t=0.254）。84 例手术患者Endoglin 水平手术前后有统计学差异（P=0.00，t=9.35）。结论：乳腺癌患者可溶性Endoglin 水平在不同分期、不同病理类型间以及手术前后有变化，对于判断病情与评估预后有一定的参考意义。